Pharmazeutische, Medtech und Kosmetik PLM, PPM & Go-To-Market Plattform

PLATFLOW

Platflow PLM-Funktionen

Platflow bietet eine breite Palette an Werkzeugen und Funktionen, die es Life-Science-Unternehmen ermöglichen, den Lebenszyklus ihrer Produkte zu verwalten.

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Verwaltung der Elemente und der Revisionen der ElementeVerwaltung der Elemente und der Revisionen der Elemente

Anlage, Aktualisierung und Verwaltung sämtlicher Elemente wie Produkte, Unterlagen und der damit verbundenen Dateien

Verwaltung verschiedener Element-Kategorien

Aktualisierung der Attribute der Elemente und Verfolgbarkeit der Änderungen

Anzeige sämtlicher Revisionen der Elemente und der entsprechenden Phasen des Lebenszyklus

Vollkommene Verfolgbarkeit der Änderungen

Erweiterte Suchfunktionen

Leistungsfähige Funktionen für den Datenexport

Vereinfachte VeränderungsverwaltungVereinfachte Veränderungsverwaltung

Verwaltung verschiedener von Änderungen betroffener Aspekte wie ECR und ECO

Indem die jeweiligen von Änderungen betroffenen Aspekte wie MCO verwaltet werden, bekommen Sie Ihre Hersteller und Lieferanten unter Kontrolle

Unterstützung von Veränderungsmanagement-Standardabläufen

Individuelle Gestaltung der Abläufe nach Ihren Anforderungen

Sie behalten die betroffenen Elemente im Auge

Automatisierte Arbeitsabläufe und Genehmigungsverfahren

Sie behalten die Stücklistenänderungen bei allen Änderungsaufträgen im Auge

Solide Workflow EngineSolide Workflow Engine

Automatisierung sämtlicher Abläufe mit einer soliden integrierten Workflow Engine

Individuell mit Events gestaltbare Arbeitsabläufe

Automatische Genehmigungsvergabe

Sie behalten die Chronologie der Arbeitsabläufe mit Zeitstempeln im Auge

Sie Behalten die Genehmigungen bzw. Ablehnungen aller zugeteilten Benutzer bzw. Gruppen im Auge

Automatischer, auf Ihren Politiken basierender Versand von Genehmigungsmerkzettel

Die Arbeitsabläufe lassen sich jederzeit unterbrechen und wieder aufnehmen

StücklistenverwaltungStücklistenverwaltung

Komplette Verwaltung der Stücklisten (BOM) für Ihre Elemente

Mühelose Anlage von Stücklisten mit mehreren Ebenen

Vergleich der Stücklisten mit anderen Revisionen und Elementen

Anlage komplexer Regeln für die Stücklistenkonfiguration

Erstellung von Rollup-Berichten für Kosten, Gewicht usw.

Archiv für die Revisionen der ElementeArchiv für die Revisionen der Elemente

Sie behalten den Überblick über sämtliche Revisionen der Elemente und der mit diesen Revisionen verbundenen Änderungsaufträge

Chronologie der Revisionen mit Zeitstempeln

Sie behalten die Veränderungen im Lebenszyklus im Auge

Anzeige der Details der jeweiligen Änderungsaufträge

Anzeige der mit jeder Revision erfolgten Stücklistenänderungen

Sie behalten die bei jeder Revision und zwischen den Revisionen erfolgten Änderungen der Dateien im Blick

Festlegung vollständiger Privilegien für das Lesen und ändern der Daten

Klassifizierung und AttributeKlassifizierung und Attribute

Anlegen Ihrer Datenmodelle unter Verwendung Ihrer Klassifizierungsarten und Attribute. Auf diese Weise lassen sich die PLM-Abläufe individuell gestalten und konfigurieren und Ihre Erwartungen exakt erfüllen.

Anlegen Ihrer Element- und Änderungskategorien usw.

Anlegen von Elementen, die sich für jede Kategorie individuell gestalten lassen

Unterstützung verschiedener Datentypen für die Attribute

Anlage konfigurierbarer Attribute bzw. Wahlmöglichkeiten

Jeder Elementkategorie lassen sich Lebenszyklusphasen und Nummerierungen zuweisen

Unterstützung der Synchronisierung mit externen Datenquellen

Platflow sorgt für bessere Performance Platflow sorgt für bessere Performance

Die Aufgaben aller an der Entwicklung des Produkts beteiligten Personen werden einfacher

Rascher und einfacher Zugriff auf die Daten

Die Zusammenarbeit der einzelnen Bereiche wird vereinfacht

Die Routineaufgaben werden automatisiert und die Effizienz nimmt zu

Die Verzögerungen während der Entwicklung nehmen ab und demzufolge fallen weniger Kosten an

Weniger Verzögerungen bei der Aktualisierung der regulatorischen Vorschriften

Bessere Chronologie, um von Produktänderungen profitieren zu können

RegulierungsaufgabenRegulierungsaufgaben

Vollständige regulatorische Konformität mit Platflow

Die regulatorischen Anforderungen werden ständig überwacht und die Abläufe und Unterlagen kontinuierlich aktualisiert

Erfolgreiche Audits ohne Zwischenfälle

Mit einem Team, das immer, wenn in Ihrem Unternehmen eine Kontrolle oder Inspektion stattfindet, vorbereitet ist, sind Sie stets auditbereit

Sämtliche gesetzlich vorgesehenen Unterlagen wie Validierungsberichte und Datenspeicherungsrichtlinien stehen jederzeit zur Verfügung

Von Haus aus kompatibel mit FDA 21 CFR Part 11, GxP, GAMP 5, EudraLex Annex 11 und EU Medical Device Regulation (MDR)

Zeitsparende ImplementierungZeitsparende Implementierung

Stufenweise Implementierung mit Hauptmodulen, die sich innerhalb weniger Wochen implementieren lassen

Zeitersparnis durch die vorkonfigurierten Platflow-Module

Unbegrenzte Schulungsmöglichkeiten für das System gewährleisten einen hohen Anwendungsgrad seitens der Benutzer Ihres Unternehmens

Basierend auf Ihren Erfordernissen standardisierte Prozeduren wie Innovationsmanagement und Änderungsmanagement

Integrierung der Daten und Abläufe zwischen Platflow und Ihrem ERP, QMS, RIMS usw. mit Rest API

API für Plug-ins und ErweiterungenAPI für Plug-ins und Erweiterungen

Platflow bietet verschiedene Erweiterungsmöglichkeiten wie beispielsweise API Rest, mit denen sich die Funktionen noch zusätzlich erweitern lassen. Drittanbieter können Plug-ins für die Integrierung anderer Systeme und hilfreicher weiterer Funktionen erstellen. Platflow wird mit für eine Vielzahl von IT-Lösungen (ERP, CRM, MES, BI, QMS, RIMS usw.) vorkonfigurierten Integrationsplattformen geliefert.

Sichere API REST

Datenintegration ohne Unterbrechung

Mögliche Unternehmensanwendungsintegration

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